Administrasi Makanan dan Obat-obatan/Food and Drug Administration (FDA) mengumumkan langkah Unilever Amerika Serikat (AS) menarik sejumlah produk aerosol sampo kering yang diproduksi sebelum Oktober 2021. Sejumlah merek yang ditarik, meliputi Dove, Nexxus, Suave, TIGI (Rockaholic and Bed Head), hingga TRESemme.
Mengutip laman resmi FDA, penarikan produk tersebut dilakukan karena potensi peningkatan kadar benzena. Zat cair tanpa warna itu diklasifikasikan sebagai senyawa pemicu kanker atau karsinogen bagi manusia.
“Unilever AS menarik produk-produk ini karena sangat berhati-hati. Sampai saat ini Unilever tidak menerima laporan tentang efek samping terkait penarikan ini,” tulis informasi di laman resmi FDA, Rabu (26/10).
Unilever menyebut, para pengecer juga telah diberitahu untuk menghapus produk yang ditarik dan telah didistribusikan secara nasional di Amerika Serikat.
Berikut daftar produk sampo yang ditarik Unilever di Amerika Serikat:
1. Dove Dry Shampoo Volume and Fullness
2. Dove Dry Shampoo Fresh Coconut
3. Dove Dry Shampoo Fresh and Floral
4. Dove Dry Shampoo Ultra Clean
5. Dove Dry Shampoo Invisible
6. Dove Dry Shampoo Detox and Purify
7. Dove Dry Shampoo Clarifying Charcoal
8. Dove Dry Shampoo Go Active
9. Nexxus Dry Shampoo Refreshing Mist
10. Nexxus Inergy Foam Shampoo
11. Suave Dry Shampoo Hair Refresher
12. Suave Professionals Dry Shampoo Refresh and Revive
13. Tresemme Dry Shampoo Volumizing
14. Tresemme Dry Shampoo Fresh and Clean
15. Tresemme Pro Pure Dry Shampoo
16. Bed Head Oh Bee Hive Dry Shampoo
17. Bed Head Oh Bee Hive Volumizing Dry Shampoo
18. Bed Head Dirty Secret Dry Shampoo
19. Bed Head Rockaholic Dirty Secret Dry Shampoo
Berdasarkan hasil investigasi internal, propelan atau bahan pendorong tersebut diidentifikasi sebagai sumber masalahnya. Saat ini, Unilever AS telah bekerja sama dengan pemasok propelan untuk mengatasi masalah tersebut.
Konsumen yang menggunakan produk-produk tersebut juga diimbau untuk menghentikan penggunaan dan mengunjungi UnileverRecall.com untuk mendapatkan penggantikan produk yang telah memenuhi syarat.
“Reaksi merugikan atau masalah kualitas yang dialami dengan penggunaan produk ini dapat dilaporkan ke program Pelaporan Kejadian Tidak Diharapkan MedWatch FDA baik secara online, melalui surat biasa atau melalui faks,” tutup pengumuman tersebut.
(jp)
